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Bavencio
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Bavencio
免疫療法Bavencio在默克爾細胞癌中的應用
PD-L1免疫療法Bavencio（avelumab）是由德國制藥巨頭默克公司與美國制藥巨頭輝瑞公司聯合開發的一款藥物，該藥在美國獲得了FDA加速批準用于治療轉移性默克爾細胞癌（mMCC）成人患者，也是全世界獲批治療mMCC的首個PD-1/PD-L1免疫療法...
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Bavencio（Avelumab）
【Bavencio（Avelumab）簡述】 Bavencio（Avelumab）是由默克公司和輝瑞和禮來公司開發的完全人單克隆抗體（PD-L1抑制劑）。最初用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）。 2017年3月23日，美國FDA批準Bavencio（Avelumab）用于治療成人和12歲及以上轉移 ...
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晚期腎細胞癌患者使用Bavencio治療會取得怎樣的療效？
晚期腎細胞癌（RCC）是腎臟類比較常見的惡性腫瘤，而且多數腎細胞癌患者在早期階段都是無明顯癥狀表現的，多數患者都是通過體檢時才得以發現。如果出現了以下典型的癥狀，則可初步懷疑是腎臟腫，包括血尿、腹部可觸及包...
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罕見癌癥MCC該如何治療？新藥Bavencio了解一下！
默克爾細胞癌(MCC)是一種比較罕見的高度惡性皮膚癌，起源于神經內分泌細胞，它發病率最高皮膚部位是臉(26.9%),其次是上肢和肩的皮膚(22.0%)和下肢和臀部的皮膚(14.9%)。該疾病一般表現為無痛、堅硬、淡紅色或皮膚結節，腫瘤細胞...
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PD-L1抑制劑Bavencio在哪些領域可以應用？
Bavencio（avelumab）是一款PD-L1抑制劑，也是近幾年來很熱門的腫瘤免疫療法。該藥物獲得了美國FDA批準用于治療轉移性默克爾細胞癌(MCC)和接受過化療的局部性晚期或轉移性尿路上皮癌(mUC)患者。它不僅是FDA批準的首個治療梅克爾細胞...
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溶瘤病毒TILT-123+免疫療法Bavencio被開發用于難治實體瘤
一家名為TILT Biotherapeutics的生物技術公司，在近日傳來了與默克和輝瑞達成合作協議的好消息。TILT公司主要是致力于利用溶瘤病毒增強包括免疫檢查點抑制劑在內腫瘤T細胞療法。此次合作旨在評估溶瘤病毒TILT-123聯合PD-L1腫瘤免疫...
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BAVENCIO（Avelumab）藥物指南
BAVENCIO | Avelumab 2017 年 3 月 23 日，美國食品和藥物管理局加速批準了 avelumab （ BAVENCIO ， EMD Serono ， Inc ）。這種藥物用于治療患有轉移性 Merkel 細胞癌（ MCC ）的 12 歲以上患者。 Avelumab 是一種程序性死亡配體 1 （ PD-L1 ），用于阻斷...
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Bavencio+Inlyta組合療法獲批用于一線治療晚期RCC
PD-L1腫瘤免疫療Bavencio(avelumab)+靶向抗癌藥Inlyta(axitinib)組合療法在近日獲得FDA的批準，用于一線治療晚期腎細胞癌(RCC)患者。此次批準，使Bavencio成為作為組合療法一部分治療晚期RCC的首個抗PD-L1療法。 RCC是腎癌中最常見的一種類型...
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Bavencio針對轉移性默克爾細胞癌患者有療效嗎？
Bavencio（avelumab）用于治療轉移性默克爾細胞癌（MCC）成年人和12歲兒童，包括那些尚未進行過化療的患者。該藥物作為一個靜脈輸注歷時60分鐘每2周給予10 mg/kg。 Bavencio的常見副作用包括疲勞、肌肉骨骼痛、腹瀉、惡心、輸液相關 ...
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Bavencio聯合Inlyta用于腎癌患者是否有益處
腎癌（腎細胞癌、腎腺癌）是一種起源于腎實質泌尿小管上皮系統的惡性腫瘤，包括起源于泌尿小管不同部位的各種腎細胞癌亞型，但不包括來源于腎間質的腫瘤和腎盂腫瘤。腎癌發病的因素通常與遺傳、吸煙、肥胖、高血壓及抗...
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Bavencio+Inlyta在晚期腎細胞癌的III期試驗數據如何
腎細胞癌是一種較為常見的腎臟類腫瘤，它起源于腎皮質內，約占腎臟原發性腫瘤的80%-85%。盡管現在晚期腎細胞癌患者已經有了相應的治療藥物，但這類患者的預后仍然很差。目前，有消息傳出，默克雪蘭諾免疫腫瘤藥物Bavencio（...
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Bavencio與Inlyta的組合療法對腎細胞癌患者可獲益
腎細胞癌是一種比較常見的腫瘤之一，它也是是泌尿系統中惡性程度較高的腫瘤，大概占腎惡性腫瘤的80%～90%。該病主要發病群體主要以男性為主，男女患者比例大約為2：1。而且腎細胞癌的發病率隨年齡增大而升高，其高發年齡...
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Bavencio(avelumab)PD-L1抗體
【B vencio(Avelumab)PD-L1抗體說明】 Bavencio(Avelumab)屬于PD-L1抗體，阻斷癌細胞PD-L1和其受體PD-1和B7.1間的相互作用，從而激活人體免疫功能，分辨癌細胞與正常細胞，誘導免疫功能抑制癌細胞的增殖。 【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗體適應癥】 ...
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PD-L1抑制劑Bavencio可用于治療默克細胞癌
默克細胞癌（MCC）是一種比較罕見的皮膚癌，但它的侵襲性卻很高，大約有一半的患者會經歷癌癥復發，還有超過30%的患者最終會發生癌轉移。MCC可以說是一個很小的市場，也因此這類惡性癌癥一直都比較缺乏有效的治療方法。...
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Bavencio(avelumab)
【功能與主治】Bavencio（avelumab）用于治療轉移性默克爾細胞癌（MCC）成年人和12歲兒童，包括那些尚未進行過化療的患者。 【型號與規格】200mg/10ml 【用法與用量】作為一個靜脈輸注歷時60分鐘每2周給予10 mg/kg。 【臨床研究】 在 ...
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NICE拒絕輝瑞和默克合作研發的Bavencio治療尿路上皮癌
英國國家衛生與保健卓越研究所（NICE）周五表示，英國藥品成本監督機構拒絕了輝瑞和默克合作研發的Bavencio，不認可其作為鉑類化療后尿路上皮癌的一線維持療法。 這表明Bavencio將無法通過更復雜和限制性的癌癥藥物基金享受英...
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尿路上皮癌成人患者用藥Bavencio獲歐盟批準
2021年1月25日，輝瑞（Pfizer）與默克（Merck KGaA）聯合宣布，歐盟委員會已批準抗PD-L1療法 Bavencio（avelumab） ， 用于一線維持治療接受含鉑化療后病情沒有進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）成人患者。 Bavencio是由輝瑞和默克合...
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尿路上皮癌：PD-L1療法BavencioⅢ期一線維持治療顯著延長總生存期！
默克（Merck KGaA）與合作伙伴輝瑞（Pfizer）近日聯合宣布，評估抗PD-L1療法 Bavencio（avelumab） 治療尿路上皮癌（UC）Ⅲ期JAVELIN Bladder100研究的詳細結果已發表于《新英格蘭醫學雜志》（NEJM），并在2020年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）虛擬...
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英國（NICE）批準Bavencio+Inlyta組合療法，一線治療晚期腎細胞癌（RCC）
英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日推薦，在國家醫療服務系統（NHS）中使用默克（Merck KGaA）與輝瑞（Pfizer）抗PD-L1療法Bavencio（avelumab）和酪氨酸激酶抑制劑Inlyta（axitinib，阿昔替尼）的聯合用藥方案，一線治療晚期腎細胞...
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美FDA批準Bavencio一線維持治療轉移性尿路上皮癌，顯著延長生存期
默克（Merck KGaA）與合作伙伴輝瑞（Pfizer）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗PD-L1療法Bavencio（avelumab），用于接受一線含鉑化療病情沒有進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者的維持治療。該適應癥通過...
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膀胱癌一線免疫治療！阿維魯單抗Bavencio（avelumab）維持治療III期臨床顯著優于標準護理，延長患者生存期
輝瑞（Pfizer）與合作伙伴默克（Merck KGaA）近日公布了抗PD-L1療法Bavencio（avelumab）一線維持治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）III期JAVELIN Bladder 100研究（NCT02603432）中期分析的總生存期（OS）結果。數據顯示，研究達到了主要終...
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聽說Bavencio是熱門的免疫藥物，對癌癥有用嗎？
Bavencio（avelumab）用于治療轉移性默克爾細胞癌（MCC）成年人和12歲兒童，包括那些尚未進行過化療的患者。 該藥物 作為一個靜脈輸注歷時60分鐘每2周給予10 mg/kg。 在AVELIN Merkel 200的二期臨床試驗中，有88人參與，avelumab的客觀應答 ...
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