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Eylea
EYLEA (aflibercept)首個兒科適應癥獲FDA批準,治療早產兒視網膜病變
Regeneron Pharmaceuticals(再生元)于2023年2月8日宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準EYLEA(aflibercept)注射液治療早產兒視網膜病變(ROP)。 EYLEA是由Regeneron和拜耳聯合開發的一種VEGF抑制劑,被配制成用于眼部的注射劑。它旨在通過阻斷...
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眼科藥物Eylea(aflibercept,阿柏西普)重要安全信息
Eylea(通用名:aflibercept,阿柏西普眼內注射溶液)是一種VEGF抑制劑,被配制成用于眼部的注射劑。它旨在通過阻斷VEGF-A和胎盤生長因子(PLGF)這兩種參與血管生成的生長因子,來阻止新血管的生長,并降低液體通過眼睛血管的能力...
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FDA優先審查Eylea (aflibercept)治療早產兒視網膜病(ROP)
早產兒視網膜病變(ROP)是早產兒未成熟視網膜的一種血管疾病,其特征是血管生長不完全,導致眼內血管生長因子(VEGF)水平升高和異常血管生長。是全世界兒童失明的首要原因。輕度ROP患者不經治療可能會好轉,但有些患者需...
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Eylea(aflibercept)
適應證和用途 EYLEA適用于治療有新生血管(濕)年齡相關黃斑變性(AMD)患者。 劑量和給藥方法 (1)只為眼科玻璃體內注射。 (2)EYLEA的推薦劑量為2mg (0.05mL)給予通過玻璃體注射每4周(每月)對頭3個月,接著2mg (0.05 mL)通過玻璃體內注射 ...
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糖尿病并發癥新藥Eylea獲批 可降低患者失明風險
Eylea(aflibercept)是由再生元(Regeneron Pharmaceuticals)公司研發的一款治療糖尿病并發癥的新藥,該藥物在近日被美國FDA批準可用于治療所有階段的糖尿病性視網膜病變(DR),降低患者的失明風險。 DR是一種具有特異性改變的眼底病...
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